David Jennings

David Jennings ouviu pela primeira vez a palavra "amiloidose" quando a biópsia renal de sua mãe testou positivo para amiloide em 2010. Esse foi o início de sua jornada no mundo da amiloidose, enquanto ajudava sua mãe a navegar no processo de determinar que tipo de amiloidose ela tinha, eventualmente levando-os ao Centro de Amiloidose da Universidade de Boston onde foi determinado que ela tinha um tipo hereditário raro denominado fibrinogênio amiloidose. David então começou a coletar artigos de revistas médicas sobre a doença e a informar outros membros da família sobre o diagnóstico de sua mãe. Os testes genéticos subsequentemente mostraram que David herdou a mutação do fibrinogênio de sua mãe, mas felizmente ele ainda é assintomático em 2019.

David mantém o blog I www.fibrinogenamiloidose.co onde ele documenta a jornada de sua família com a doença e fornece recursos prontamente acessíveis para outros pacientes com amiloidose de fibrinogênio. Ele mora com sua esposa na Carolina do Norte.