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EspanholRecursos confiáveis: Notícias e Reuniões
Últimos anúncios e encontros
48 recursos disponíveis:
Prothena apresenta dados demonstrando benefício de sobrevida consistente observado com Birtamimab em pacientes com amiloidose AL estágio IV de Mayo no estudo VITAL de fase 3 no ASH 2022
Fonte:
www.businesswire.com
Dez 12, 2022
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Alnylam relata resultados positivos de primeira linha do estudo APOLLO-B Fase 3 de Patisiran em pacientes com amiloidose ATTR com cardiomiopatia
Fonte:
www.businesswire.com
Agosto 3, 2022
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Eplontersen encontrou desfechos co-primários e secundários na análise provisória do estudo NEURO-TTRansform Fase III para polineuropatia amilóide hereditária mediada por transtirretina (ATTRv-PN)
Fonte:
www.astrazeneca-us.com
Junho 21, 2022
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Novos dados positivos do teste de fase 1/2 do AT-01 (iodo I-124 evuzamitide) apresentados na reunião anual de 2022 da Sociedade de Medicina Nuclear e Imagem Molecular
Fonte:
www.globenewswire.com
Junho 14, 2022
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Alnylam anuncia a aprovação da FDA do AMVUTTRA™ (Vutrisiran), um RNAi terapêutico para o tratamento da polineuropatia da amiloidose hereditária mediada por transtirretina em adultos
Fonte:
investors.alnylam.com
Junho 13, 2022
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Alnylam apresenta novos resultados de 18 meses de endpoints cardíacos exploratórios no estudo HELIOS-A Fase 3 de Vutrisiran investigacional
Fonte:
investors.alnylam.com
Maio 23, 2022
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5 recursos disponíveis:
oneAMYLOIDOSISvoice.com Plataforma de grupo de suporte começa a capacitar a comunidade de amiloidose com informações valiosas sobre amiloidose
Fonte:
www.prweb.com
Maio 14, 2019
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Fundação HealthWell abre novo fundo de amiloidose para ajudar pacientes com custos de tratamento
Fonte:
www.prnewswire.com
Abril 23, 2019
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SCMR faz parceria com fundação para promover março como mês de conscientização sobre amiloidose
Fonte:
markets.businessinsider.com
Março 13, 2019
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Alexion Pharmaceuticals faz parceria com a Caelum Biosciences para combater a amiloidose de cadeia leve
Fonte:
seekingalpha.com
Fev 1, 2019
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12 recursos disponíveis:
Amiloidose, um diagnóstico complicado, pode ser atribuída ao Vietnã e à exposição ao agente laranja
Fonte:
www.uchealth.org
Março 14, 2022
myBinder
Com a edição de genes CRISPR, tratamentos exclusivos começam a decolar para doenças raras
Fonte:
www.washingtonpost.com
Fev 5, 2022
myBinder
Ele herdou uma doença devastadora. Um avanço na edição de genes do CRISPR o deteve
Fonte:
www.npr.org
Junho 26, 2021
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Vinte e sete membros da família testados em um dia graças a um jovem cuidador inspirado pelo novo tratamento
Fonte:
fapnewstoday.com
Agosto 22, 2019
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16 recursos disponíveis:
Sistema de saúde é o primeiro no país a oferecer tratamento para amiloidose hereditária
Fonte:
medicalxpress.com
Agosto 18, 2022
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Transplante de células-tronco produz sobrevivência prolongada com maior segurança em pacientes com amiloidose AL
Fonte:
www.news-medical.net
Julho 14, 2022
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Alnylam anuncia extensão de 3 meses do período de revisão para pedido de novo medicamento para Vutrisiran
Fonte:
investors.alnylam.com
Abril 4, 2022
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A batalha da cobertura continua para os veteranos com transtiretina amiloidose
Fonte:
instituteforpatientaccess.org
Julho 27, 2021
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Edição de genes oferece esperança para cardiomiopatia progressiva devido à amiloidose
Fonte:
www.docwirenews.com
Julho 7, 2021
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53 recursos disponíveis:
Reunião do grupo de apoio ATTR-tipo selvagem e amiloidose hereditária de 27 a 29 de outubro de 2023
Fonte:
events.r20.constantcontact.com
Out 27, 2023
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7 recursos disponíveis:
Sean McDonough Celebridade Golfe Clássico
Fonte:
mcdonoughclassic.bwhevents.org
Set 19, 2022
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Jantar Benefício CMAF: Noite de Corvetas, Jantar e Diversão!
Fonte:
chipmiller.org
Agosto 26, 2022
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