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Amiloidose hereditária Canadá

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O site Herylary Amyloidosis Canada (HAC) é de propriedade de Anne-Marie Carr, um paciente com amiloidose hATTR. Ela recebeu o diagnóstico de amiloidose hATTR em setembro de 2015, aos 57 anos. A inspiração para este site surgiu de sua própria jornada de vida com amiloidose hATTR e da falta de comunidade, grupos de apoio e informações e recursos disponíveis para ela e sua família. naquela hora.
 
Ela acredita que, com a ajuda do site do HAC, o paciente pode ter acesso direto a informações sobre a doença, o caminho para o diagnóstico e tratamento e informações atualizadas sobre os ensaios clínicos. Com isso, podemos melhorar os resultados dessa doença muito real e muitas vezes fatal. Podemos e devemos ser nossos próprios advogados para garantir que conseguimos o que precisamos para viver nossas melhores vidas.
 
Amiloidose hereditária A missão do HAC do Canadá é fornecer suporte, informações, recursos e advocacia para as pessoas que vivem com amiloidose hATTR aqui no Canadá e em todo o mundo, seja um paciente, cuidador, amigo, membro da família ou profissional de saúde.

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