fonte: University College London

ano: N/D

A amiloidose de AA era anteriormente conhecida como amiloidose secundária ou amiloidose sistêmica reativa. Ocorre em pacientes que sofrem de doenças inflamatórias ou infecciosas crônicas prolongadas por muitos anos. A maioria dos pacientes com amiloidose AA apresenta depósitos amilóides nos rins, o que atrapalha a estrutura renal e causa problemas na função renal, mais comumente proteínas na urina. Sempre há depósitos amilóides no baço, que podem ser aumentados. Também pode haver depósitos amilóides em outras partes do corpo, que geralmente não causam sintomas.

As fibrilas encontradas nos depósitos amilóides são formadas a partir de uma proteína chamada proteína amilóide A, derivada de uma proteína normal do sangue de função desconhecida, chamada proteína sérica amilóide A (SAA). O SAA, produzido no fígado, é encontrado em quantidades muito pequenas (menos de 5 mg por litro) no sangue de todas as pessoas saudáveis. Mas, em resposta a muitos tipos de inflamação, infecção ou lesão no corpo, a produção de SAA aumenta muito, juntamente com a produção de outra proteína vestigial normal chamada proteína C-reativa (PCR). A produção de algumas outras proteínas do sangue também aumenta, embora em uma extensão muito menor, como parte dessa reação normal à doença, que é chamada de resposta de fase aguda. 

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