Amiloidose Cardíaca AL (Cadeia Leve): Uma Revisão de Diagnóstico e Terapia | oneAMYLOIDOSISvoice
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Amiloidose cardíaca AL (de cadeia leve): uma revisão de diagnóstico e terapia

informação chave

fonte: Journal of the American College of Cardiology

ano: 2016

autores: Falk RH, Alexander KM, Liao R, Dorbala S

resumo / resumo:

As amiloidoses são um grupo de distúrbios do dobramento de proteínas em que> = 1 órgão é infiltrado por depósitos proteicos conhecidos como amiloide. Os depósitos são derivados de uma de várias proteínas precursoras amiloidogênicas e o prognóstico da doença é determinado tanto pelo (s) órgão (s) envolvido (s) e pelo tipo de amiloide. 

O envolvimento amilóide do coração (amiloidose cardíaca) apresenta o pior prognóstico de qualquer órgão envolvido, e a amiloidose da cadeia leve (AL) é a forma mais séria da doença. A última década viu um progresso considerável na compreensão das amiloidoses. Nesta revisão, abordagens atuais e novas para o diagnóstico e tratamento da amiloidose cardíaca são discutidas, com referência particular à amiloidose AL no coração.

organização: Harvard Medical School e Department of Medicine, EUA; Hospital Brigham and Women's, EUA

DOI: 10.1016 / j.jacc.2016.06.053

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