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Diagnóstico Amilóide

informação chave

fonte: Escola de Medicina da Universidade de Boston

ano: 2012

resumo / resumo:

Para diagnosticar a amiloidose, alguns passos principais devem ser considerados pelos pacientes e profissionais de saúde. A etapa principal do diagnóstico é que o médico deve considerar que o paciente tem amiloidose. Quando um paciente sofre de complicações múltiplas, como doença cardíaca, doença hepática, doença renal, etc., a amiloidose deve ser levada em consideração. Se uma pessoa tem uma complicação em um órgão, ela também pode estar sofrendo dessa doença. 
 
Nenhuma outra doença apresenta o aumento da língua como complicação grave como nesta doença. Para diagnosticar esta doença, um corante histológico conhecido como vermelho do congo é usado. Este é um corante que pode manchar depósitos de amiloide em um órgão e pode ser visualizado em um microscópio polarizado. Para testar a doença, uma amostra de gordura do estômago é retirada por meio do procedimento de lipoaspiração. Se este teste der negativo, então uma biópsia de tecido ou órgão é realizada. Exames de sangue e urina também são realizados para diagnosticar amiloidose. 
 
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