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Amiloidoma de estômago: relato de caso

informação chave

fonte: Ato Citológico

ano: 2018

autores: D, Savant D, Adler M, Kahn L, Cocker R

resumo / resumo:

Objetivo:
Os amiloidomas são depósitos de amiloide semelhantes a tumores. O amiloidoma do trato gastrointestinal é raro. Até onde sabemos, esta é a primeira instância de diagnóstico de um amiloidoma no trato gastrointestinal por aspiração por agulha fina (PAAF).
 
Design de estudo:
Relatamos um caso de um homem de 64 anos de idade com histórico de colite ulcerosa e colangite esclerosante primária que, aliás, descobriu-se ter massa na parede do estômago.
 
Resultados:
Inicialmente considerado um tumor estromal gastrointestinal, a PAAF demonstrou que a lesão era amiloidoma com uma reação de células gigantes proeminente. Isto foi ainda confirmado por espectrometria de massa. Este é o único relato de caso de diagnóstico de amiloidoma gástrico por PAAF.
 
Conclusão:
A presença de uma reação de células gigantes floridas na ausência de ulceração ou lesão inflamatória ou neoplásica deve alertar o patologista para a possibilidade de um amiloidoma. Este é o único relato de caso de diagnóstico de amiloidoma gástrico por PAAF.
 
organização: Escola de Medicina Hofstra Northwell, EUA

DOI: 10.1159/000488133

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