fonte: Fundação Amiloidose

ano: 2020

As amiloidose (a palavra plural para amiloidose) são doenças raras descritas pela primeira vez há mais de 150 anos. Existem diferentes tipos de amiloidose, todos unificados por um processo patológico comum. Todas as doenças amilóides causam depósitos de proteínas amilóides nos órgãos e tecidos do corpo, e as amiloidose são classificadas pela proteína que se deposita como amilóide. Esse acúmulo pode ocorrer sistemicamente (em todo o corpo) ou localmente (em um tecido ou órgão).

A cada ano, aproximadamente 3000-5000 novos casos de amiloidose da cadeia leve (AL) são diagnosticados nos Estados Unidos, com muitos outros casos de amiloidose transtiretina hereditária relacionada à idade e herdada (ATTR). A amiloidose é geralmente uma doença de pessoas de meia idade e mais velhas, embora a doença tenha sido observada em indivíduos na casa dos trinta.

Outras doenças podem aumentar o risco de amiloidose, e o histórico familiar da doença pode indicar uma versão hereditária. 10 a 15% das pessoas com mieloma múltiplo desenvolvem amiloidose. A diálise renal de longo prazo pode aumentar o risco de amiloidose associada à diálise.

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