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Carga de doenças da amiloidose sistêmica da cadeia leve: uma revisão sistemática da literatura

informação chave

fonte: Pesquisa médica atual e opinião

ano: 2017

autores: Os dados foram analisados ​​por meio de entrevistas semiestruturadas.

resumo / resumo:

Introdução:
Uma revisão sistemática da literatura sobre amiloidose sistêmica da cadeia leve (AL) foi realizada para entender a carga da doença e identificar necessidades médicas não atendidas e lacunas de conhecimento.
 
Métodos:
Os bancos de dados MEDLINE, Embase e Cochrane foram pesquisados ​​para estudos em inglês publicados nos últimos 10 anos, usando termos de pesquisa que focavam nos aspectos clínicos, econômicos e de resultado relatado pelo paciente (PRO) da amiloidose AL. Houve um baixo rendimento de artigos nas categorias econômica e PRO e pesquisas adicionais foram realizadas em anais de conferências clínicas, usando o Google e o Google Scholar. Após a revisão, foram incluídos 65 artigos para extração de dados.
 
Resultados:
A amiloidose AL é um distúrbio raro, sem qualquer indicação aprovada pela FDA ou EMA para terapia medicamentosa. Utilizando terapias off-label, há uma alta taxa, de 42 a 64% de não resposta ou progressão, e uma alta mortalidade associada. As toxicidades durante o tratamento são comuns com estimativas de até 30-40% dos pacientes com severidade de grau 3 ou superior. Pacientes com amiloidose AL relatam sofrimento psicológico grave, ansiedade e depressão clínica.
 
Conclusões:
Existe uma deficiência na literatura sobre os custos econômicos associados à amiloidose por AL, e informações sobre custos foram derivadas de estudos que examinaram o mieloma múltiplo ou outras doenças ou componentes de tratamento comuns à amiloidose por AL.
 
organização: Millennium Pharmaceuticals Inc., EUA; Pharmerit International, EUA; Faculdade de Medicina de Wisconsin, EUA

DOI: 10.1080/03007995.2017.1297930

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