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Como a Cardiomiopatia Amiloide Transtirretina Progrediu em Pacientes que Tomaram Placebo no Estudo ATTR-ACT? Um resumo de linguagem simples

informação chave

fonte: Cardiologia do Futuro

ano: 2022

autores: Jose Nativi-Nicolau, Daniel P. Judge, James E. Hoffman, Balarama Gundapaneni, Denis Keohane, Marla B. Sultan, Martha Grogan

resumo / resumo:

Sobre o que é este resumo de linguagem simples?
Este resumo em linguagem simples descreve alguns resultados de um estudo chamado ATTR-ACT. Este foi o primeiro grande estudo a incluir pessoas com cardiomiopatia amiloide transtirretina de tipo selvagem e hereditária (ATTR-CM para abreviar). ATTR-CM é um tipo de doença cardíaca que ocorre quando aglomerados anormais de proteína se acumulam no coração. Esse acúmulo impede que o coração funcione corretamente, causando uma condição chamada insuficiência cardíaca. O ATTR-CM do tipo selvagem acontece por razões desconhecidas em algumas pessoas à medida que envelhecem. O ATTR-CM hereditário pode ocorrer devido a alterações nos genes das pessoas (conhecidas como variantes ou mutações genéticas).
 
Informações importantes sobre ATTR-ACT
Neste estudo, 441 pessoas com ATTR-CM tomaram um medicamento chamado tafamidis ou um placebo (uma cápsula que parecia tafamidis, mas não continha nenhum medicamento ativo) por via oral por 30 meses, uma vez ao dia. O principal objetivo dos pesquisadores era descobrir como o tratamento com tafamidis afetava o risco de as pessoas morrerem ou serem internadas no hospital por problemas cardíacos. Eles descobriram que o tafamidis reduziu esses riscos em cerca de um terço em comparação com o placebo.
 
O que mais os pesquisadores descobriram no ATTR-ACT?
Conforme descrito neste resumo, após a conclusão do ATTR-ACT, os pesquisadores analisaram os resultados de pessoas que tomaram placebo para saber como o ATTR-CM progrediu sem tratamento. Os pesquisadores descobriram que cerca de 4 em cada 10 pessoas com ATTR-CM do tipo selvagem que tomaram placebo morreram e 6 em cada 10 foram internados no hospital por causa de problemas cardíacos ao longo de 30 meses. As pessoas que tomaram placebo também não conseguiram andar tanto no final do estudo quanto no início, porque sua função cardíaca piorou com o tempo.
 
Por que esses resultados são importantes?
Ao mostrar como o ATTR-CM afeta a saúde das pessoas quando elas não fazem tratamento, esses resultados destacam os benefícios do diagnóstico e tratamento precoces do ATTR-CM.
 
Onde posso encontrar mais informações sobre o estudo?
Este resumo contém apenas informações do artigo científico completo, publicado na revista ESC Heart Failure e é chamado de 'História natural e progressão da cardiomiopatia amiloide transtirretina: insights do ATTR-ACT'. Este artigo está disponível gratuitamente para os leitores e pode ser lido em: https://www.oneamyloidosisvoice.com/rcuratenew/natural-history-progression-transthyretin-amyloid-cardiomyopathy-insights-attr-act/
 
organização: Clínica Mayo, Jacksonville, EUA; Universidade Médica da Carolina do Sul, EUA; Universidade de Miami, EUA; Pfizer Inc, Groton, EUA; Pfizer Inc, Nova York, EUA; Clínica Mayo, Rochester, EUA

DOI: 10.2217/fca-2021-0150

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