fonte: Cureus

ano: 2021

autores: Abdelazeem B, Manasrah N, Yousaf A, et al.

A amiloidose é uma condição clínica caracterizada pela deposição de fibrilas amiloides em diferentes sistemas orgânicos. Os tipos mais comuns são a amiloidose de cadeia leve (AL) e a amiloidose por transtirretina (ATTR). A amiloidose envolve o coração com incidência de 1.38 a 3.69 por 100,000 pessoas-ano e prevalência de 14.85 por 100,000 pessoas-ano entre 2004 e 2018. O diagnóstico de amiloidose cardíaca pode ser feito por meio de imagens cardíacas, incluindo ressonância magnética cardíaca (RMC) e cintilografia cardíaca com pirofosfato marcado com 99mTc (PYP). No entanto, uma biópsia de tecido é frequentemente necessária para confirmar o diagnóstico. Aqui, relatamos um caso de amiloidose cardíaca. O paciente apresentou derrame pericárdico e lesão renal aguda como apresentação inicial. O diagnóstico presuntivo foi amiloidose ATTR, mas a biópsia endomiocárdica confirmou o diagnóstico de amiloidose AL. O paciente iniciou terapia com bortezomibe, ciclofosfamida e dexametasona. Objetivamos destacar as diferentes modalidades diagnósticas da amiloidose cardíaca e a importância da obtenção de biópsia tecidual para confirmação do tipo de amiloidose antes de iniciar o tratamento.

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