fonte: Revisão por especialistas de Hematologia

ano: 2018

autores: Milani P, Palladini G, Merlini G

A forma mais comum de amiloidose sistêmica nos países ocidentais é a amiloidose de cadeia leve. É caracterizada pela deposição de uma cadeia leve dobrada nos órgãos-alvo. Este precursor amilóide é produzido por um clone de células B geralmente pequeno, mas perigoso. Áreas cobertas: Esta revisão examina o diagnóstico da doença e o conhecimento atual dos sistemas de estadiamento baseados em biomarcadores. Além disso, é apresentada uma abordagem de tratamento adaptado ao risco, bem como uma visão geral das novas estratégias de tratamento.

Comentários de especialistas:

A pedra angular do tratamento é a quimioterapia rápida e eficaz, visando o clone subjacente das células plasmáticas. Num futuro próximo, isso provavelmente estará associado a novas abordagens direcionadas a outras etapas da cascata de amilóide que resultam em depósitos de amilóide. Os tratamentos eficazes atualmente disponíveis podem alterar sua história natural se for feito um diagnóstico precoce.

A disponibilidade de novos fármacos mais potentes e a identificação dos mecanismos celulares de lesão de órgãos e das características do clone amiloidogênico de células plasmáticas dão motivos para esperar que uma melhoria dramática no tratamento dessa doença seja observada no próximo futuro.

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