fonte: Relatórios atuais de Gastroenterologia

ano: 2018

autores: Bansal R, Syed U, Walfish J, Aron J, Walfish A

Objetivo da revisão:

O objetivo deste artigo é revisar a literatura sobre amiloidose do intestino delgado. Nossa revisão enfoca a etiologia subjacente, histopatologia, características clínicas, achados endoscópicos e radiológicos e a base do manejo.

Resultados recentes:

As pesquisas mais recentes mostram mudanças nas tendências epidemiológicas de diferentes tipos de amiloidose. Ele também revela uma melhor compreensão de sua fisiopatologia e mostra melhorias nos resultados do tratamento. A amiloidose é um grupo de doenças de múltiplas etiologias e apresentações clínicas. É caracterizada pela deposição patológica de proteínas fibrilares insolúveis em vários órgãos, levando à ruptura de sua estrutura e função. A classificação da amiloidose inclui primária, secundária, relacionada à diálise, senil e hereditária. A amiloidose pode ser sistêmica ou localizada. A incidência de amiloidose por AA está diminuindo em frequência. Se o trato gastrointestinal (GI) estiver envolvido, o intestino delgado é o local mais afetado. No geral, os resultados entre pacientes com amiloidose recém-diagnosticada melhoraram. Este artigo enfoca a amiloidose do intestino delgado.

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