Literatura científica e textos de educação ao paciente
Consentimento Informado para Ensaios Clínicos
fonte: US Food & Drug Administration
ano: 2018
resumo / resumo:O termo consentimento informado é erroneamente visto como o mesmo que obter a assinatura de um participante da pesquisa no formulário de consentimento. A FDA acredita que obter o consentimento informado verbal ou por escrito de um participante da pesquisa é apenas parte do processo.
O consentimento informado envolve o fornecimento de um possível participante:
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