fonte: Comentários de Insuficiência Cardíaca

ano: 2015

autores: Os dados foram analisados ​​por meio de entrevistas semiestruturadas e entrevistas semiestruturadas.

A amiloidose cardíaca (CA) é freqüentemente diagnosticada incorretamente devido a razões relacionadas a médicos e doenças, incluindo: conhecimento fragmentado entre diferentes especialidades e subespecialidades, escassez de centros e especialistas dedicados ao gerenciamento da doença, crença errônea de que é uma doença incurável, raridade do , heterogeneidade fenotípica intrínseca, heterogeneidade genotípica em formas relacionadas à transtirretina e a necessidade de diagnóstico histológico do tecido do órgão-alvo na grande maioria dos casos. Armadilhas, crenças e enganos incorretos desafiam não apenas o caminho para o diagnóstico de AC, mas também a identificação precisa do subtipo etiológico. A conscientização dessa condição é o pré-requisito mais importante para o gerenciamento do risco de subdiagnóstico e diagnóstico incorreto.

Quase todos os testes clínicos, de imagem e laboratoriais podem ser mal interpretados, mas felizmente cada uma dessas etapas de diagnóstico também pode oferecer “sinais de alerta” diagnósticos (ou seja, achados altamente sugestivos que podem promover a suspeita diagnóstica correta e facilitar o diagnóstico precoce e oportuno). Isso é especialmente importante porque os resultados na CA são em grande parte impulsionados pela gravidade da disfunção cardíaca e as terapias emergentes têm como objetivo prevenir a deposição adicional de amiloide.

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