fonte: Amilóide: O Jornal Internacional de Investigação Experimental e Clínica

ano: 2018

autores: Os dados foram coletados por meio de questionários, entrevistas e entrevistas.

Fundo:

O tratamento para pacientes com amiloidose sistêmica de cadeia leve (AL) permanece desafiador. Nosso estudo tem como objetivo descrever padrões de tratamento para amiloidose AL (RRAL) recém-diagnosticada e recidivada / refratária, e avaliar resultados clínicos, custos de assistência médica e utilização de recursos durante o primeiro ano após o diagnóstico de amiloidose RRAL.

Métodos:

Este foi um estudo observacional retrospectivo de pacientes adultos com amiloidose AL, usando os dados de reivindicações administrativas do US Optum durante 1/1/2008 a 6/30/2015. O diagnóstico foi baseado nos códigos da CID-9 e nos tratamentos com uma reivindicação de agentes sistêmicos anticâncer específicos para AL-amiloidose.

Resultados:

Dos 334 pacientes com amiloidose AL, 43.1% foram considerados como amiloidose RRAL. A maioria (75%) dos pacientes com amiloidose RRAL teve envolvimento de órgãos antes do tratamento de segunda linha. Os regimes baseados em inibidores de proteassoma foram mais frequentemente utilizados (41.0% para AL de primeira linha, 30.6% para amiloidose RRAL). As taxas de deterioração e mortalidade de órgãos foram de 49.3% e 10.4%, respectivamente, durante os dois anos seguintes à recaída. O custo médio mensal foi de US $ 14,369 por paciente para amiloidose RRAL, incluindo custos médicos (US $ 9441) e custos de medicamentos (US $ 4928).

Conclusões:

A amiloidose RRAL está associada a alta morbidade por falência e mortalidade de órgãos-alvo, o que enfatiza a necessidade de novos medicamentos para melhorar o atendimento a pacientes com amiloidose RRAL.

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