fonte: University College London

ano: N/D

A amiloidose ATTR hereditária é uma doença genética herdada, na qual há espessamento e enrijecimento do músculo cardíaco, devido ao acúmulo de proteínas anormais. Essa proteína anormal também pode se acumular nos túneis do carpo nos pulsos e na região lombar conhecida como canal lombar. A maioria dos pacientes tem pelo menos 60 anos de idade. 

Essa condição é mais comum em homens do que em mulheres e é particularmente comum em pessoas de ascendência afro-caribenha ou afro-americana, cerca de uma em cada vinte delas possui o gene que as predispõe a desenvolver essa condição.

Até recentemente, muitas pessoas com amilóide ATTR afetando o coração eram diagnosticadas erroneamente como portadoras de doença cardíaca devido a outras causas mais comuns, como pressão alta ou doença isquêmica do coração. A amiloidose ATTR hereditária (a forma mais comumente reconhecida de amiloidose sistêmica hereditária em todo o mundo) era tradicionalmente referida como polineuropatia amilóide familiar (PAF), quando a doença afetava principalmente os nervos ou cardiomiopatia amilóide familiar (FAC), quando a doença afetava principalmente o coração. 

Partilhar

Discuta no Social Wall

Twitter

Compartilhar com rareTeam

myBinder