Literatura científica e textos de educação ao paciente
Diretrizes para Quimioterapia de Alta Dose e Transplante de Células-Tronco para Amiloidose AL Sistêmica: Diretrizes do Grupo de Trabalho EHA-ISA
fonte: Amilóide: O Jornal Oficial da Sociedade Internacional de Amiloidose
ano: 2021
autores: Vaishali Sanchorawala, Mario Boccadoro, Morie Gertz, Ute Hegenbart, Efstathios Kastritis, Heather Landau, Peter Mollee, Ashutosh Wechalekar, Giovanni Palladini
resumo / resumo:A amiloidose AL é uma amiloidose sistêmica e está associada a uma discrasia de células plasmáticas subjacente. O transplante intravenoso de altas doses de melfalano e de células-tronco autólogas foi desenvolvido para o tratamento da amiloidose AL no início da década de 1990 e foi motivado por seu sucesso no mieloma múltiplo. Esta aplicação evoluiu significativamente nas últimas três décadas. Essas diretrizes fornecem uma avaliação abrangente dos critérios de elegibilidade, estratégias e regimes de coleta e mobilização de células-tronco, dosagem de melfalana adaptada ao risco, papel das terapias de indução e consolidação, gerenciamento de cuidados de suporte específicos, resultado a longo prazo em relação à sobrevida, resposta hematológica e recaída e respostas de órgãos após transplante de células-tronco. Essas diretrizes são desenvolvidas por especialistas na área em nome do grupo de trabalho de transplante de células-tronco da Sociedade Internacional de Amiloidose (ISA) e da Associação Europeia de Hematologia (EHA).
organização: Escola de Medicina da Universidade de Boston e Centro Médico de Boston, EUA; Universidade de Turim, Azienda Ospedaliero-Universitaria Citta della Salute e della Scienza di Torino, Itália; Clínica Mayo, Rochester, EUA; Hospital Universitário de Heidelberg, Alemanha; Universidade Nacional e Kapodistrian de Atenas, Alexandra General Hospital, Grécia; Memorial Sloan Kettering Cancer Center, EUA; Princess Alexandra Hospital e University of Queensland, Austrália; University College London, Reino Unido; Centro de Pesquisa e Tratamento de Amiloidose, Universidade de Pavia, ItáliaDOI: 10.1080/13506129.2021.2002841
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