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Amiloidose cardíaca: da suspeita clínica ao diagnóstico morfológico

informação chave

fonte: Patologia

ano: 2018

autores: Os dados foram analisados ​​por meio de entrevistas semiestruturadas e entrevistas semiestruturadas.

resumo / resumo:

A amiloidose é um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pelo acúmulo extracelular de amilóide em vários tecidos e órgãos do corpo, levando à alteração e destruição dos tecidos. O envolvimento cardíaco é o fator prognóstico mais importante em pacientes com amiloidose sistêmica e o diagnóstico e tipagem de amilóide devem ser feitos adequadamente. O quadro clínico mostra insuficiência cardíaca congestiva com sintomas predominantes de insuficiência cardíaca direita em doença totalmente desenvolvida, vários tipos de arritmias e achados característicos de eletrocardiografia e ecocardiografia. Os estudos de proteínas monoclonais no sangue e na urina e os biomarcadores cardíacos pertencem ao espectro dos exames laboratoriais padrão.

A cardiomiopatia cardíaca está relacionada com amilóide baseada em cadeias leves de imunoglobulina, amilóide sérico A, transtiretina, fator natriurético atrial ou apolipoproteína A1. No algoritmo de diagnóstico de rotina, as amostras de biópsia são examinadas usando coloração histológica especial, imuno-histoquímica e imunofluorescência; a análise proteômica é realizada apenas em centros especializados.

organização: Universidade Palacky Olomouc, República Tcheca; Hospital Universitário Olomouc, República Tcheca

DOI: 10.1016 / j.pathol.2017.10.012

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