fonte: Circulação: Insuficiência Cardíaca

ano: 2016

autores: Keyur B. Shah, Anit K. Mankad, Adam Castano, Olakunle O. Akinboboye, Phillip B. Duncan, Icilma V. Fergus, Matthew S. Maurer

A amiloidose cardíaca relacionada à transtirretina é uma cardiomiopatia infiltrativa progressiva que mimetiza a doença cardíaca hipertensiva e hipertrófica e freqüentemente não é diagnosticada. Nos Estados Unidos, a forma hereditária atinge desproporcionalmente os negros americanos que, quando comparados aos brancos com transtirretina amiloidose do tipo selvagem, uma condição fenotipicamente semelhante, apresentam doença mais avançada, apesar de possuírem um método não invasivo para identificação precoce (teste genético). Embora as razões para isso não sejam claras, isso implora para considerar o acesso inadequado a cuidados, fatores sociais ou uma base biológica. Em um esforço para melhorar a conscientização e explorar características únicas, revisamos a fisiopatologia, epidemiologia e estratégias terapêuticas para a transtirretina amiloidose e destacamos as armadilhas diagnósticas e pérolas clínicas para identificar pacientes com doença cardíaca amilóide.

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